Envarsus

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2014

有效成分:

такролимус

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Отхвърляне на присадката

疗效迹象:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-07-18

资料单张

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENVARSUS 0,75 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Envarsus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Envarsus
3.
Как да приемате Envarsus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Envarsus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVARSUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Envarsus съ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 0,75 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_ _
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 104 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Овални, бели до почти бели, необвити
таблетки
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2014
资料单张 资料单张 德文 23-01-2023
产品特点 产品特点 德文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2014
资料单张 资料单张 英文 23-01-2023
产品特点 产品特点 英文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2014
资料单张 资料单张 法文 23-01-2023
产品特点 产品特点 法文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史