Envarsus

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

такролимус

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Отхвърляне на присадката

indicaciones terapéuticas:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2014-07-18

Informació per a l'usuari

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENVARSUS 0,75 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Envarsus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Envarsus
3.
Как да приемате Envarsus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Envarsus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVARSUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Envarsus съ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 0,75 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_ _
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 104 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Овални, бели до почти бели, необвити
таблетки
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents