Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2023

Aktiva substanser:

emtricitabinas, tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

J05AR03

INN (International namn):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutisk grupp:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapiområde:

ŽIV infekcijos

Terapeutiska indikationer:

Gydoma ŽIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodyta antiretrovirusinis derinys terapija gydyti ŽIV-1 užsikrėtę suaugusieji. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos agentų. Iš anksto poveikio profilaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su saugaus sekso praktiką, preliminariai poveikio profilaktika sumažina lytiniu būdu įgytų ŽIV-1 infekcijos suaugusiems ir paaugliams gresia didelis pavojus.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2016-11-09

Bipacksedel

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG PLĖVELE
DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/tenofoviras dizoproksilis
_(emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS
VARTOJAMAS
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SUDĖTYJE YRA DVI
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
– emtricitabinas
ir tenofoviras dizoproksilis. Abi
šios veikliosios medžiagos yra antiretrovirusiniai vaistai,
vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius, o
tenofoviras – nukleotidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorius. Tačiau paprastai abu yra
žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV-1) INFEKCIJAI GYDYTI SUAUGUSIESIEMS.
•
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino ir
245 mg tenofoviro dizoproksilio
(tai atitinka 291,5 mg tenofoviro dizoproksilio fosfato arba 136 mg
tenofoviro) (
_emtricitabinum / _
_tenofovirum disoproxilum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė be
vagelės, maždaug 19,35 x 9,75 mm dydžio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcijos gydymas
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1
infekuotiems paaugliams, kuriems
dėl atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriams (NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Priešekspozicinė profilaktika (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva kartu su saugesnių
lytinių santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją profilaktiškai, siekiant sumažinti
užsikrėtimo lytiniu keliu plintančia
ŽIV-1 infekcija riziką didelės rizikos grupės suaugusiesiems ir
paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva turi pradėti
gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_ŽIV gydymas suaugusiesiemsir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika_
_suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, sveriantiems ne
mažiau kaip _
_35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ _
Galima skirti atskirų emtricitabino ir ten
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2019