Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

emtricitabinas, tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

J05AR03

DCI (Dénomination commune internationale):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Groupe thérapeutique:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Domaine thérapeutique:

ŽIV infekcijos

indications thérapeutiques:

Gydoma ŽIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodyta antiretrovirusinis derinys terapija gydyti ŽIV-1 užsikrėtę suaugusieji. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos agentų. Iš anksto poveikio profilaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su saugaus sekso praktiką, preliminariai poveikio profilaktika sumažina lytiniu būdu įgytų ŽIV-1 infekcijos suaugusiems ir paaugliams gresia didelis pavojus.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2016-11-09

Notice patient

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG PLĖVELE
DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/tenofoviras dizoproksilis
_(emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS
VARTOJAMAS
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SUDĖTYJE YRA DVI
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
– emtricitabinas
ir tenofoviras dizoproksilis. Abi
šios veikliosios medžiagos yra antiretrovirusiniai vaistai,
vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius, o
tenofoviras – nukleotidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorius. Tačiau paprastai abu yra
žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV-1) INFEKCIJAI GYDYTI SUAUGUSIESIEMS.
•
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino ir
245 mg tenofoviro dizoproksilio
(tai atitinka 291,5 mg tenofoviro dizoproksilio fosfato arba 136 mg
tenofoviro) (
_emtricitabinum / _
_tenofovirum disoproxilum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė be
vagelės, maždaug 19,35 x 9,75 mm dydžio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcijos gydymas
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1
infekuotiems paaugliams, kuriems
dėl atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriams (NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Priešekspozicinė profilaktika (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva kartu su saugesnių
lytinių santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją profilaktiškai, siekiant sumažinti
užsikrėtimo lytiniu keliu plintančia
ŽIV-1 infekcija riziką didelės rizikos grupės suaugusiesiems ir
paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva turi pradėti
gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_ŽIV gydymas suaugusiesiemsir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika_
_suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, sveriantiems ne
mažiau kaip _
_35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ _
Galima skirti atskirų emtricitabino ir ten
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2019
Notice patient Notice patient danois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2019
Notice patient Notice patient grec 30-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2019
Notice patient Notice patient français 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2019
Notice patient Notice patient italien 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2019
Notice patient Notice patient letton 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2023
Notice patient Notice patient croate 30-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2019