Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
30-05-2023
SPC SPC (SPC)
30-05-2023
PAR PAR (PAR)
03-10-2019

active_ingredient:

emtricitabinas, tenofoviro dizoproksilio fosfatas

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

J05AR03

INN:

emtricitabine, tenofovir disoproxil

therapeutic_group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

therapeutic_area:

ŽIV infekcijos

therapeutic_indication:

Gydoma ŽIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodyta antiretrovirusinis derinys terapija gydyti ŽIV-1 užsikrėtę suaugusieji. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos agentų. Iš anksto poveikio profilaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su saugaus sekso praktiką, preliminariai poveikio profilaktika sumažina lytiniu būdu įgytų ŽIV-1 infekcijos suaugusiems ir paaugliams gresia didelis pavojus.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2016-11-09

PIL

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG PLĖVELE
DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/tenofoviras dizoproksilis
_(emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS
VARTOJAMAS
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SUDĖTYJE YRA DVI
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
– emtricitabinas
ir tenofoviras dizoproksilis. Abi
šios veikliosios medžiagos yra antiretrovirusiniai vaistai,
vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius, o
tenofoviras – nukleotidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorius. Tačiau paprastai abu yra
žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV-1) INFEKCIJAI GYDYTI SUAUGUSIESIEMS.
•
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino ir
245 mg tenofoviro dizoproksilio
(tai atitinka 291,5 mg tenofoviro dizoproksilio fosfato arba 136 mg
tenofoviro) (
_emtricitabinum / _
_tenofovirum disoproxilum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė be
vagelės, maždaug 19,35 x 9,75 mm dydžio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcijos gydymas
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1
infekuotiems paaugliams, kuriems
dėl atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriams (NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Priešekspozicinė profilaktika (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva kartu su saugesnių
lytinių santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją profilaktiškai, siekiant sumažinti
užsikrėtimo lytiniu keliu plintančia
ŽIV-1 infekcija riziką didelės rizikos grupės suaugusiesiems ir
paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva turi pradėti
gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_ŽIV gydymas suaugusiesiemsir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika_
_suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, sveriantiems ne
mažiau kaip _
_35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ _
Galima skirti atskirų emtricitabino ir ten
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 30-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2019
PIL PIL չեխերեն 30-05-2023
SPC SPC չեխերեն 30-05-2023
PAR PAR չեխերեն 03-10-2019
PIL PIL դանիերեն 30-05-2023
SPC SPC դանիերեն 30-05-2023
PAR PAR դանիերեն 03-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 30-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2019
PIL PIL էստոներեն 30-05-2023
SPC SPC էստոներեն 30-05-2023
PAR PAR էստոներեն 03-10-2019
PIL PIL հունարեն 30-05-2023
SPC SPC հունարեն 30-05-2023
PAR PAR հունարեն 03-10-2019
PIL PIL անգլերեն 30-05-2023
SPC SPC անգլերեն 30-05-2023
PAR PAR անգլերեն 03-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 30-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2019
PIL PIL իտալերեն 30-05-2023
SPC SPC իտալերեն 30-05-2023
PAR PAR իտալերեն 03-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 30-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 30-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2019
PIL PIL մալթերեն 30-05-2023
SPC SPC մալթերեն 30-05-2023
PAR PAR մալթերեն 03-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 30-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2019
PIL PIL լեհերեն 30-05-2023
SPC SPC լեհերեն 30-05-2023
PAR PAR լեհերեն 03-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 30-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 30-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 30-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 30-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 30-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 30-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 30-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2019