Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

emtricitabinas, tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Saatavilla:

Zentiva k.s.

ATC-koodi:

J05AR03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeuttinen alue:

ŽIV infekcijos

Käyttöaiheet:

Gydoma ŽIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodyta antiretrovirusinis derinys terapija gydyti ŽIV-1 užsikrėtę suaugusieji. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos agentų. Iš anksto poveikio profilaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su saugaus sekso praktiką, preliminariai poveikio profilaktika sumažina lytiniu būdu įgytų ŽIV-1 infekcijos suaugusiems ir paaugliams gresia didelis pavojus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-09

Pakkausseloste

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG PLĖVELE
DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/tenofoviras dizoproksilis
_(emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS
VARTOJAMAS
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SUDĖTYJE YRA DVI
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
– emtricitabinas
ir tenofoviras dizoproksilis. Abi
šios veikliosios medžiagos yra antiretrovirusiniai vaistai,
vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius, o
tenofoviras – nukleotidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorius. Tačiau paprastai abu yra
žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV-1) INFEKCIJAI GYDYTI SUAUGUSIESIEMS.
•
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino ir
245 mg tenofoviro dizoproksilio
(tai atitinka 291,5 mg tenofoviro dizoproksilio fosfato arba 136 mg
tenofoviro) (
_emtricitabinum / _
_tenofovirum disoproxilum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė be
vagelės, maždaug 19,35 x 9,75 mm dydžio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcijos gydymas
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1
infekuotiems paaugliams, kuriems
dėl atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriams (NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Priešekspozicinė profilaktika (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva kartu su saugesnių
lytinių santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją profilaktiškai, siekiant sumažinti
užsikrėtimo lytiniu keliu plintančia
ŽIV-1 infekcija riziką didelės rizikos grupės suaugusiesiems ir
paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva turi pradėti
gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_ŽIV gydymas suaugusiesiemsir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika_
_suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, sveriantiems ne
mažiau kaip _
_35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ _
Galima skirti atskirų emtricitabino ir ten
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2023