Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2023

Ingredient activ:

emtricitabinas, tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

J05AR03

INN (nume internaţional):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Grupul Terapeutică:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Zonă Terapeutică:

ŽIV infekcijos

Indicații terapeutice:

Gydoma ŽIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodyta antiretrovirusinis derinys terapija gydyti ŽIV-1 užsikrėtę suaugusieji. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos agentų. Iš anksto poveikio profilaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su saugaus sekso praktiką, preliminariai poveikio profilaktika sumažina lytiniu būdu įgytų ŽIV-1 infekcijos suaugusiems ir paaugliams gresia didelis pavojus.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2016-11-09

Prospect

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG PLĖVELE
DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/tenofoviras dizoproksilis
_(emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS
VARTOJAMAS
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SUDĖTYJE YRA DVI
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
– emtricitabinas
ir tenofoviras dizoproksilis. Abi
šios veikliosios medžiagos yra antiretrovirusiniai vaistai,
vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius, o
tenofoviras – nukleotidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorius. Tačiau paprastai abu yra
žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV-1) INFEKCIJAI GYDYTI SUAUGUSIESIEMS.
•
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino ir
245 mg tenofoviro dizoproksilio
(tai atitinka 291,5 mg tenofoviro dizoproksilio fosfato arba 136 mg
tenofoviro) (
_emtricitabinum / _
_tenofovirum disoproxilum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė be
vagelės, maždaug 19,35 x 9,75 mm dydžio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcijos gydymas
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1
infekuotiems paaugliams, kuriems
dėl atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriams (NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Priešekspozicinė profilaktika (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva kartu su saugesnių
lytinių santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją profilaktiškai, siekiant sumažinti
užsikrėtimo lytiniu keliu plintančia
ŽIV-1 infekcija riziką didelės rizikos grupės suaugusiesiems ir
paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva turi pradėti
gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_ŽIV gydymas suaugusiesiemsir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika_
_suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, sveriantiems ne
mažiau kaip _
_35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ _
Galima skirti atskirų emtricitabino ir ten
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2019
Prospect Prospect cehă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2019
Prospect Prospect daneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2019
Prospect Prospect germană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2019
Prospect Prospect estoniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2019
Prospect Prospect greacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2019
Prospect Prospect engleză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2019
Prospect Prospect franceză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2019
Prospect Prospect italiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2019
Prospect Prospect letonă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2019
Prospect Prospect maghiară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2019
Prospect Prospect malteză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2019
Prospect Prospect olandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2019
Prospect Prospect poloneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2019
Prospect Prospect portugheză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2019
Prospect Prospect română 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2019
Prospect Prospect slovacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2019
Prospect Prospect slovenă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2019
Prospect Prospect suedeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2023
Prospect Prospect islandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2023
Prospect Prospect croată 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2019