Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2019

Toimeaine:

emtricitabinas, tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

J05AR03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutiline rühm:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutiline ala:

ŽIV infekcijos

Näidustused:

Gydoma ŽIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodyta antiretrovirusinis derinys terapija gydyti ŽIV-1 užsikrėtę suaugusieji. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos agentų. Iš anksto poveikio profilaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su saugaus sekso praktiką, preliminariai poveikio profilaktika sumažina lytiniu būdu įgytų ŽIV-1 infekcijos suaugusiems ir paaugliams gresia didelis pavojus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2016-11-09

Infovoldik

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG PLĖVELE
DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/tenofoviras dizoproksilis
_(emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS
VARTOJAMAS
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SUDĖTYJE YRA DVI
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
– emtricitabinas
ir tenofoviras dizoproksilis. Abi
šios veikliosios medžiagos yra antiretrovirusiniai vaistai,
vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius, o
tenofoviras – nukleotidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorius. Tačiau paprastai abu yra
žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV-1) INFEKCIJAI GYDYTI SUAUGUSIESIEMS.
•
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino ir
245 mg tenofoviro dizoproksilio
(tai atitinka 291,5 mg tenofoviro dizoproksilio fosfato arba 136 mg
tenofoviro) (
_emtricitabinum / _
_tenofovirum disoproxilum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė be
vagelės, maždaug 19,35 x 9,75 mm dydžio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcijos gydymas
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1
infekuotiems paaugliams, kuriems
dėl atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriams (NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Priešekspozicinė profilaktika (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva kartu su saugesnių
lytinių santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją profilaktiškai, siekiant sumažinti
užsikrėtimo lytiniu keliu plintančia
ŽIV-1 infekcija riziką didelės rizikos grupės suaugusiesiems ir
paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva turi pradėti
gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_ŽIV gydymas suaugusiesiemsir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika_
_suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, sveriantiems ne
mažiau kaip _
_35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ _
Galima skirti atskirų emtricitabino ir ten
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2019