Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

emtricitabinas, tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Disponible des:

Zentiva k.s.

Codi ATC:

J05AR03

Designació comuna internacional (DCI):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Gydoma ŽIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodyta antiretrovirusinis derinys terapija gydyti ŽIV-1 užsikrėtę suaugusieji. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos agentų. Iš anksto poveikio profilaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su saugaus sekso praktiką, preliminariai poveikio profilaktika sumažina lytiniu būdu įgytų ŽIV-1 infekcijos suaugusiems ir paaugliams gresia didelis pavojus.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2016-11-09

Informació per a l'usuari

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG PLĖVELE
DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/tenofoviras dizoproksilis
_(emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Kaip vartoti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS
VARTOJAMAS
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SUDĖTYJE YRA DVI
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
– emtricitabinas
ir tenofoviras dizoproksilis. Abi
šios veikliosios medžiagos yra antiretrovirusiniai vaistai,
vartojami
ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitorius, o
tenofoviras – nukleotidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorius. Tačiau paprastai abu yra
žinomi kaip
NATI ir veikia trikdydami normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris yra būtinas viruso
reprodukavimuisi, veiklą.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO (ŽIV-1) INFEKCIJAI GYDYTI SUAUGUSIESIEMS.
•
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino ir
245 mg tenofoviro dizoproksilio
(tai atitinka 291,5 mg tenofoviro dizoproksilio fosfato arba 136 mg
tenofoviro) (
_emtricitabinum / _
_tenofovirum disoproxilum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė be
vagelės, maždaug 19,35 x 9,75 mm dydžio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcijos gydymas
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems
suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1
infekuotiems paaugliams, kuriems
dėl atsparumo nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriams (NATI) arba toksinio poveikio
negalima skirti pirmojo pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Priešekspozicinė profilaktika (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva kartu su saugesnių
lytinių santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją profilaktiškai, siekiant sumažinti
užsikrėtimo lytiniu keliu plintančia
ŽIV-1 infekcija riziką didelės rizikos grupės suaugusiesiems ir
paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva turi pradėti
gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_ŽIV gydymas suaugusiesiemsir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika_
_suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, sveriantiems ne
mažiau kaip _
_35 kg _
Viena tabletė, vieną kartą per parą.
_ _
Galima skirti atskirų emtricitabino ir ten
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2023