Elmiron

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2022

Aktiva substanser:

pentozán-poliszulfát-nátrium

Tillgänglig från:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

G04BX15

INN (International namn):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutisk grupp:

Urológiai

Terapiområde:

Cystitis, Interstitial

Terapeutiska indikationer:

Elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy Hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2017-06-02

Bipacksedel

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ELMIRON 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
pentozán-poliszulfát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az elmiron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az elmiron szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az elmiron-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az elmiron-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELMIRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az elmiron a pentozán-poliszulfát-nátrium nevű hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer
bevétele után az bekerül a vizeletbe, majd kötődik a húgyhólyag
hámborításához, ahol segíti egy
védőréteg kialakulását.
Az elmiron-t felnőtteknél a HÓLYAGFÁJDALOM SZINDRÓMA kezelésére
alkalmazzák, amelyet a
húgyhólyag falán előforduló számos apró vérzés vagy
jellegzetes elváltozás, valamint közepesen
súlyos és súlyos fájdalom, illetve gyakori, sürgető vizelési
inger jellemez.
2.
TUDNIVALÓK AZ ELMIRON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ELMIRON-T, HA
-
ALLERGIÁS a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
VÉRZIK (a m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
elmiron 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pentozán-poliszulfát-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan 2-es méretű kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az elmiron a felnőtteknél glomerulációkkal vagy
Hunner-léziókkal, illetve közepesen erős, erős
fájdalommal, valamint sürgető és gyakori vizelési ingerrel
jellemezhető hólyagfájdalom szindróma
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
A pentozán-poliszulfát-nátrium ajánlott adagja 300 mg/nap egy 100
mg kapszula formájában, szájon
át, naponta háromszor.
A pentozán-poliszulfát-nátriummal történő kezelésre adott
válasz 6 havonta újraértékelendő.
Amennyiben nem történik javulás a kezelés megkezdése után 6
hónappal, akkor a pentozán-
poliszulfát-nátriummal történő kezelést le kell állítani. A
kezelésre reagálók esetében a pentozán-
poliszulfát-nátrium kezelés krónikus jelleggel addig folytatandó,
amíg a kezelésre adott válasz tart.
_Különleges betegcsoportok _
A pentozán-poliszulfát-nátriumot kifejezetten nem vizsgálták
különleges betegcsoportoknál, mint
például időseknél, illetve vese- vagy májkárosodásban
szenvedőknél (lásd 4.4 pont). E betegek
esetében nem szükséges az adag módosítása.
_Gyermekek és serdülők _
A pentozán-poliszulfát-nátrium biztonságosságát és
hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A kapszulát legalább 1 órával az étkezések előtt vagy 2
órával az étkezések után, vízzel kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
3
A pentozán-po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-06-2017

Visa dokumenthistorik