Elmiron

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pentozán-poliszulfát-nátrium

Verfügbar ab:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

G04BX15

INN (Internationale Bezeichnung):

pentosan polysulfate sodium

Therapiegruppe:

Urológiai

Therapiebereich:

Cystitis, Interstitial

Anwendungsgebiete:

Elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy Hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2017-06-02

Gebrauchsinformation

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ELMIRON 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
pentozán-poliszulfát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az elmiron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az elmiron szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az elmiron-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az elmiron-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELMIRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az elmiron a pentozán-poliszulfát-nátrium nevű hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer
bevétele után az bekerül a vizeletbe, majd kötődik a húgyhólyag
hámborításához, ahol segíti egy
védőréteg kialakulását.
Az elmiron-t felnőtteknél a HÓLYAGFÁJDALOM SZINDRÓMA kezelésére
alkalmazzák, amelyet a
húgyhólyag falán előforduló számos apró vérzés vagy
jellegzetes elváltozás, valamint közepesen
súlyos és súlyos fájdalom, illetve gyakori, sürgető vizelési
inger jellemez.
2.
TUDNIVALÓK AZ ELMIRON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ELMIRON-T, HA
-
ALLERGIÁS a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
VÉRZIK (a m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
elmiron 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pentozán-poliszulfát-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan 2-es méretű kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az elmiron a felnőtteknél glomerulációkkal vagy
Hunner-léziókkal, illetve közepesen erős, erős
fájdalommal, valamint sürgető és gyakori vizelési ingerrel
jellemezhető hólyagfájdalom szindróma
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
A pentozán-poliszulfát-nátrium ajánlott adagja 300 mg/nap egy 100
mg kapszula formájában, szájon
át, naponta háromszor.
A pentozán-poliszulfát-nátriummal történő kezelésre adott
válasz 6 havonta újraértékelendő.
Amennyiben nem történik javulás a kezelés megkezdése után 6
hónappal, akkor a pentozán-
poliszulfát-nátriummal történő kezelést le kell állítani. A
kezelésre reagálók esetében a pentozán-
poliszulfát-nátrium kezelés krónikus jelleggel addig folytatandó,
amíg a kezelésre adott válasz tart.
_Különleges betegcsoportok _
A pentozán-poliszulfát-nátriumot kifejezetten nem vizsgálták
különleges betegcsoportoknál, mint
például időseknél, illetve vese- vagy májkárosodásban
szenvedőknél (lásd 4.4 pont). E betegek
esetében nem szükséges az adag módosítása.
_Gyermekek és serdülők _
A pentozán-poliszulfát-nátrium biztonságosságát és
hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A kapszulát legalább 1 órával az étkezések előtt vagy 2
órával az étkezések után, vízzel kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
3
A pentozán-po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-06-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen