Elmiron

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pentozán-poliszulfát-nátrium

Sẵn có từ:

bene-Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

G04BX15

INN (Tên quốc tế):

pentosan polysulfate sodium

Nhóm trị liệu:

Urológiai

Khu trị liệu:

Cystitis, Interstitial

Chỉ dẫn điều trị:

Elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy Hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2017-06-02

Tờ rơi thông tin

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ELMIRON 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
pentozán-poliszulfát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az elmiron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az elmiron szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az elmiron-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az elmiron-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELMIRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az elmiron a pentozán-poliszulfát-nátrium nevű hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer
bevétele után az bekerül a vizeletbe, majd kötődik a húgyhólyag
hámborításához, ahol segíti egy
védőréteg kialakulását.
Az elmiron-t felnőtteknél a HÓLYAGFÁJDALOM SZINDRÓMA kezelésére
alkalmazzák, amelyet a
húgyhólyag falán előforduló számos apró vérzés vagy
jellegzetes elváltozás, valamint közepesen
súlyos és súlyos fájdalom, illetve gyakori, sürgető vizelési
inger jellemez.
2.
TUDNIVALÓK AZ ELMIRON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ELMIRON-T, HA
-
ALLERGIÁS a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
VÉRZIK (a m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
elmiron 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pentozán-poliszulfát-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan 2-es méretű kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az elmiron a felnőtteknél glomerulációkkal vagy
Hunner-léziókkal, illetve közepesen erős, erős
fájdalommal, valamint sürgető és gyakori vizelési ingerrel
jellemezhető hólyagfájdalom szindróma
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
A pentozán-poliszulfát-nátrium ajánlott adagja 300 mg/nap egy 100
mg kapszula formájában, szájon
át, naponta háromszor.
A pentozán-poliszulfát-nátriummal történő kezelésre adott
válasz 6 havonta újraértékelendő.
Amennyiben nem történik javulás a kezelés megkezdése után 6
hónappal, akkor a pentozán-
poliszulfát-nátriummal történő kezelést le kell állítani. A
kezelésre reagálók esetében a pentozán-
poliszulfát-nátrium kezelés krónikus jelleggel addig folytatandó,
amíg a kezelésre adott válasz tart.
_Különleges betegcsoportok _
A pentozán-poliszulfát-nátriumot kifejezetten nem vizsgálták
különleges betegcsoportoknál, mint
például időseknél, illetve vese- vagy májkárosodásban
szenvedőknél (lásd 4.4 pont). E betegek
esetében nem szükséges az adag módosítása.
_Gyermekek és serdülők _
A pentozán-poliszulfát-nátrium biztonságosságát és
hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A kapszulát legalább 1 órával az étkezések előtt vagy 2
órával az étkezések után, vízzel kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
3
A pentozán-po
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-06-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu