Elmiron

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2022

Aktiv bestanddel:

pentozán-poliszulfát-nátrium

Tilgængelig fra:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutisk gruppe:

Urológiai

Terapeutisk område:

Cystitis, Interstitial

Terapeutiske indikationer:

Elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy Hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2017-06-02

Indlægsseddel

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ELMIRON 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
pentozán-poliszulfát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az elmiron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az elmiron szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az elmiron-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az elmiron-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELMIRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az elmiron a pentozán-poliszulfát-nátrium nevű hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer
bevétele után az bekerül a vizeletbe, majd kötődik a húgyhólyag
hámborításához, ahol segíti egy
védőréteg kialakulását.
Az elmiron-t felnőtteknél a HÓLYAGFÁJDALOM SZINDRÓMA kezelésére
alkalmazzák, amelyet a
húgyhólyag falán előforduló számos apró vérzés vagy
jellegzetes elváltozás, valamint közepesen
súlyos és súlyos fájdalom, illetve gyakori, sürgető vizelési
inger jellemez.
2.
TUDNIVALÓK AZ ELMIRON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ELMIRON-T, HA
-
ALLERGIÁS a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
VÉRZIK (a m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
elmiron 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pentozán-poliszulfát-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan 2-es méretű kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az elmiron a felnőtteknél glomerulációkkal vagy
Hunner-léziókkal, illetve közepesen erős, erős
fájdalommal, valamint sürgető és gyakori vizelési ingerrel
jellemezhető hólyagfájdalom szindróma
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
A pentozán-poliszulfát-nátrium ajánlott adagja 300 mg/nap egy 100
mg kapszula formájában, szájon
át, naponta háromszor.
A pentozán-poliszulfát-nátriummal történő kezelésre adott
válasz 6 havonta újraértékelendő.
Amennyiben nem történik javulás a kezelés megkezdése után 6
hónappal, akkor a pentozán-
poliszulfát-nátriummal történő kezelést le kell állítani. A
kezelésre reagálók esetében a pentozán-
poliszulfát-nátrium kezelés krónikus jelleggel addig folytatandó,
amíg a kezelésre adott válasz tart.
_Különleges betegcsoportok _
A pentozán-poliszulfát-nátriumot kifejezetten nem vizsgálták
különleges betegcsoportoknál, mint
például időseknél, illetve vese- vagy májkárosodásban
szenvedőknél (lásd 4.4 pont). E betegek
esetében nem szükséges az adag módosítása.
_Gyermekek és serdülők _
A pentozán-poliszulfát-nátrium biztonságosságát és
hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A kapszulát legalább 1 órával az étkezések előtt vagy 2
órával az étkezések után, vízzel kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
3
A pentozán-po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-06-2017

Se dokumenthistorik