Elmiron

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-07-2022

Aktiv ingrediens:

pentozán-poliszulfát-nátrium

Tilgjengelig fra:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

Terapeutisk gruppe:

Urológiai

Terapeutisk område:

Cystitis, Interstitial

Indikasjoner:

Elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy Hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2017-06-02

Informasjon til brukeren

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ELMIRON 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
pentozán-poliszulfát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az elmiron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az elmiron szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az elmiron-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az elmiron-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELMIRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az elmiron a pentozán-poliszulfát-nátrium nevű hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer
bevétele után az bekerül a vizeletbe, majd kötődik a húgyhólyag
hámborításához, ahol segíti egy
védőréteg kialakulását.
Az elmiron-t felnőtteknél a HÓLYAGFÁJDALOM SZINDRÓMA kezelésére
alkalmazzák, amelyet a
húgyhólyag falán előforduló számos apró vérzés vagy
jellegzetes elváltozás, valamint közepesen
súlyos és súlyos fájdalom, illetve gyakori, sürgető vizelési
inger jellemez.
2.
TUDNIVALÓK AZ ELMIRON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ELMIRON-T, HA
-
ALLERGIÁS a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
VÉRZIK (a m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
elmiron 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pentozán-poliszulfát-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan 2-es méretű kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az elmiron a felnőtteknél glomerulációkkal vagy
Hunner-léziókkal, illetve közepesen erős, erős
fájdalommal, valamint sürgető és gyakori vizelési ingerrel
jellemezhető hólyagfájdalom szindróma
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
A pentozán-poliszulfát-nátrium ajánlott adagja 300 mg/nap egy 100
mg kapszula formájában, szájon
át, naponta háromszor.
A pentozán-poliszulfát-nátriummal történő kezelésre adott
válasz 6 havonta újraértékelendő.
Amennyiben nem történik javulás a kezelés megkezdése után 6
hónappal, akkor a pentozán-
poliszulfát-nátriummal történő kezelést le kell állítani. A
kezelésre reagálók esetében a pentozán-
poliszulfát-nátrium kezelés krónikus jelleggel addig folytatandó,
amíg a kezelésre adott válasz tart.
_Különleges betegcsoportok _
A pentozán-poliszulfát-nátriumot kifejezetten nem vizsgálták
különleges betegcsoportoknál, mint
például időseknél, illetve vese- vagy májkárosodásban
szenvedőknél (lásd 4.4 pont). E betegek
esetében nem szükséges az adag módosítása.
_Gyermekek és serdülők _
A pentozán-poliszulfát-nátrium biztonságosságát és
hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A kapszulát legalább 1 órával az étkezések előtt vagy 2
órával az étkezések után, vízzel kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
3
A pentozán-po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-06-2017

Vis dokumenthistorikk