Elmiron

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pentozán-poliszulfát-nátrium

Доступна с:

bene-Arzneimittel GmbH

код АТС:

G04BX15

ИНН (Международная Имя):

pentosan polysulfate sodium

Терапевтическая группа:

Urológiai

Терапевтические области:

Cystitis, Interstitial

Терапевтические показания :

Elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy Hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2017-06-02

тонкая брошюра

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ELMIRON 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
pentozán-poliszulfát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az elmiron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az elmiron szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az elmiron-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az elmiron-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELMIRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az elmiron a pentozán-poliszulfát-nátrium nevű hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer
bevétele után az bekerül a vizeletbe, majd kötődik a húgyhólyag
hámborításához, ahol segíti egy
védőréteg kialakulását.
Az elmiron-t felnőtteknél a HÓLYAGFÁJDALOM SZINDRÓMA kezelésére
alkalmazzák, amelyet a
húgyhólyag falán előforduló számos apró vérzés vagy
jellegzetes elváltozás, valamint közepesen
súlyos és súlyos fájdalom, illetve gyakori, sürgető vizelési
inger jellemez.
2.
TUDNIVALÓK AZ ELMIRON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ELMIRON-T, HA
-
ALLERGIÁS a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
VÉRZIK (a m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
elmiron 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pentozán-poliszulfát-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan 2-es méretű kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az elmiron a felnőtteknél glomerulációkkal vagy
Hunner-léziókkal, illetve közepesen erős, erős
fájdalommal, valamint sürgető és gyakori vizelési ingerrel
jellemezhető hólyagfájdalom szindróma
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
A pentozán-poliszulfát-nátrium ajánlott adagja 300 mg/nap egy 100
mg kapszula formájában, szájon
át, naponta háromszor.
A pentozán-poliszulfát-nátriummal történő kezelésre adott
válasz 6 havonta újraértékelendő.
Amennyiben nem történik javulás a kezelés megkezdése után 6
hónappal, akkor a pentozán-
poliszulfát-nátriummal történő kezelést le kell állítani. A
kezelésre reagálók esetében a pentozán-
poliszulfát-nátrium kezelés krónikus jelleggel addig folytatandó,
amíg a kezelésre adott válasz tart.
_Különleges betegcsoportok _
A pentozán-poliszulfát-nátriumot kifejezetten nem vizsgálták
különleges betegcsoportoknál, mint
például időseknél, illetve vese- vagy májkárosodásban
szenvedőknél (lásd 4.4 pont). E betegek
esetében nem szükséges az adag módosítása.
_Gyermekek és serdülők _
A pentozán-poliszulfát-nátrium biztonságosságát és
hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A kapszulát legalább 1 órával az étkezések előtt vagy 2
órával az étkezések után, vízzel kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
3
A pentozán-po
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов