Elmiron

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pentozán-poliszulfát-nátrium

Disponible desde:

bene-Arzneimittel GmbH

Código ATC:

G04BX15

Designación común internacional (DCI):

pentosan polysulfate sodium

Grupo terapéutico:

Urológiai

Área terapéutica:

Cystitis, Interstitial

indicaciones terapéuticas:

Elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy Hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2017-06-02

Información para el usuario

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ELMIRON 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
pentozán-poliszulfát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az elmiron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az elmiron szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az elmiron-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az elmiron-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELMIRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az elmiron a pentozán-poliszulfát-nátrium nevű hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer
bevétele után az bekerül a vizeletbe, majd kötődik a húgyhólyag
hámborításához, ahol segíti egy
védőréteg kialakulását.
Az elmiron-t felnőtteknél a HÓLYAGFÁJDALOM SZINDRÓMA kezelésére
alkalmazzák, amelyet a
húgyhólyag falán előforduló számos apró vérzés vagy
jellegzetes elváltozás, valamint közepesen
súlyos és súlyos fájdalom, illetve gyakori, sürgető vizelési
inger jellemez.
2.
TUDNIVALÓK AZ ELMIRON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ELMIRON-T, HA
-
ALLERGIÁS a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
VÉRZIK (a m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
elmiron 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pentozán-poliszulfát-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan 2-es méretű kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az elmiron a felnőtteknél glomerulációkkal vagy
Hunner-léziókkal, illetve közepesen erős, erős
fájdalommal, valamint sürgető és gyakori vizelési ingerrel
jellemezhető hólyagfájdalom szindróma
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
A pentozán-poliszulfát-nátrium ajánlott adagja 300 mg/nap egy 100
mg kapszula formájában, szájon
át, naponta háromszor.
A pentozán-poliszulfát-nátriummal történő kezelésre adott
válasz 6 havonta újraértékelendő.
Amennyiben nem történik javulás a kezelés megkezdése után 6
hónappal, akkor a pentozán-
poliszulfát-nátriummal történő kezelést le kell állítani. A
kezelésre reagálók esetében a pentozán-
poliszulfát-nátrium kezelés krónikus jelleggel addig folytatandó,
amíg a kezelésre adott válasz tart.
_Különleges betegcsoportok _
A pentozán-poliszulfát-nátriumot kifejezetten nem vizsgálták
különleges betegcsoportoknál, mint
például időseknél, illetve vese- vagy májkárosodásban
szenvedőknél (lásd 4.4 pont). E betegek
esetében nem szükséges az adag módosítása.
_Gyermekek és serdülők _
A pentozán-poliszulfát-nátrium biztonságosságát és
hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A kapszulát legalább 1 órával az étkezések előtt vagy 2
órával az étkezések után, vízzel kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
3
A pentozán-po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-07-2022

Ver historial de documentos