Elmiron

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pentozán-poliszulfát-nátrium

Pieejams no:

bene-Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

G04BX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pentosan polysulfate sodium

Ārstniecības grupa:

Urológiai

Ārstniecības joma:

Cystitis, Interstitial

Ārstēšanas norādes:

Elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy Hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2017-06-02

Lietošanas instrukcija

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ELMIRON 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
pentozán-poliszulfát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az elmiron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az elmiron szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az elmiron-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az elmiron-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELMIRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az elmiron a pentozán-poliszulfát-nátrium nevű hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. A gyógyszer
bevétele után az bekerül a vizeletbe, majd kötődik a húgyhólyag
hámborításához, ahol segíti egy
védőréteg kialakulását.
Az elmiron-t felnőtteknél a HÓLYAGFÁJDALOM SZINDRÓMA kezelésére
alkalmazzák, amelyet a
húgyhólyag falán előforduló számos apró vérzés vagy
jellegzetes elváltozás, valamint közepesen
súlyos és súlyos fájdalom, illetve gyakori, sürgető vizelési
inger jellemez.
2.
TUDNIVALÓK AZ ELMIRON SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ELMIRON-T, HA
-
ALLERGIÁS a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
-
VÉRZIK (a m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
elmiron 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pentozán-poliszulfát-nátriumot tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan 2-es méretű kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az elmiron a felnőtteknél glomerulációkkal vagy
Hunner-léziókkal, illetve közepesen erős, erős
fájdalommal, valamint sürgető és gyakori vizelési ingerrel
jellemezhető hólyagfájdalom szindróma
kezelésére javallott (lásd 4.4 pont)._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
A pentozán-poliszulfát-nátrium ajánlott adagja 300 mg/nap egy 100
mg kapszula formájában, szájon
át, naponta háromszor.
A pentozán-poliszulfát-nátriummal történő kezelésre adott
válasz 6 havonta újraértékelendő.
Amennyiben nem történik javulás a kezelés megkezdése után 6
hónappal, akkor a pentozán-
poliszulfát-nátriummal történő kezelést le kell állítani. A
kezelésre reagálók esetében a pentozán-
poliszulfát-nátrium kezelés krónikus jelleggel addig folytatandó,
amíg a kezelésre adott válasz tart.
_Különleges betegcsoportok _
A pentozán-poliszulfát-nátriumot kifejezetten nem vizsgálták
különleges betegcsoportoknál, mint
például időseknél, illetve vese- vagy májkárosodásban
szenvedőknél (lásd 4.4 pont). E betegek
esetében nem szükséges az adag módosítása.
_Gyermekek és serdülők _
A pentozán-poliszulfát-nátrium biztonságosságát és
hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A kapszulát legalább 1 órával az étkezések előtt vagy 2
órával az étkezések után, vízzel kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
3
A pentozán-po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-06-2017

Skatīt dokumentu vēsturi