Duzallo

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-08-2020

Aktiva substanser:

allopurinol, lesinurad

Tillgänglig från:

Grunenthal GmbH

ATC-kod:

M04AA51

INN (International namn):

allopurinol, lesinurad

Terapeutisk grupp:

Antigude preparaadid

Terapiområde:

Podagra

Terapeutiska indikationer:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2018-08-23

Bipacksedel

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik