Duzallo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-08-2020

Ingredient activ:

allopurinol, lesinurad

Disponibil de la:

Grunenthal GmbH

Codul ATC:

M04AA51

INN (nume internaţional):

allopurinol, lesinurad

Grupul Terapeutică:

Antigude preparaadid

Zonă Terapeutică:

Podagra

Indicații terapeutice:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2018-08-23

Prospect

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect cehă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-08-2020
Prospect Prospect islandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-08-2020
Prospect Prospect croată 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor