Duzallo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-08-2020

Aktiivinen ainesosa:

allopurinol, lesinurad

Saatavilla:

Grunenthal GmbH

ATC-koodi:

M04AA51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

allopurinol, lesinurad

Terapeuttinen ryhmä:

Antigude preparaadid

Terapeuttinen alue:

Podagra

Käyttöaiheet:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2018-08-23

Pakkausseloste

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-08-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia