Duzallo

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

allopurinol, lesinurad

Disponible depuis:

Grunenthal GmbH

Code ATC:

M04AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

allopurinol, lesinurad

Groupe thérapeutique:

Antigude preparaadid

Domaine thérapeutique:

Podagra

indications thérapeutiques:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2018-08-23

Notice patient

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-08-2020
Notice patient Notice patient danois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-08-2020
Notice patient Notice patient grec 06-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-08-2020
Notice patient Notice patient français 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-08-2020
Notice patient Notice patient italien 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-08-2020
Notice patient Notice patient letton 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-08-2020
Notice patient Notice patient suédois 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 06-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 06-08-2020
Notice patient Notice patient croate 06-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents