Duzallo

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

allopurinol, lesinurad

Διαθέσιμο από:

Grunenthal GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M04AA51

INN (Διεθνής Όνομα):

allopurinol, lesinurad

Θεραπευτική ομάδα:

Antigude preparaadid

Θεραπευτική περιοχή:

Podagra

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2018-08-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-08-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 06-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 06-08-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων