Duzallo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2020

Bahan aktif:

allopurinol, lesinurad

Boleh didapati daripada:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

M04AA51

INN (Nama Antarabangsa):

allopurinol, lesinurad

Kumpulan terapeutik:

Antigude preparaadid

Kawasan terapeutik:

Podagra

Tanda-tanda terapeutik:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2018-08-23

Risalah maklumat

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen