Duzallo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-08-2020

Aktiv bestanddel:

allopurinol, lesinurad

Tilgængelig fra:

Grunenthal GmbH

ATC-kode:

M04AA51

INN (International Name):

allopurinol, lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Antigude preparaadid

Terapeutisk område:

Podagra

Terapeutiske indikationer:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2018-08-23

Indlægsseddel

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik