Duzallo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

allopurinol, lesinurad

متاح من:

Grunenthal GmbH

ATC رمز:

M04AA51

INN (الاسم الدولي):

allopurinol, lesinurad

المجموعة العلاجية:

Antigude preparaadid

المجال العلاجي:

Podagra

الخصائص العلاجية:

Duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2018-08-23

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUZALLO 200 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
allopurinool/lesinuraad
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duzallo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duzallo võtmist
3.
Kuidas Duzallot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duzallot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUZALLO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duzallo sisaldab toimeaineid allopurinool ja lesinuraad. Seda
kasutatakse podagra raviks täiskasvanud
patsientidel juhul,kui teie podagra ei ole ainult allopurinooliga
ravitav. Podagra on teatud tüüpi
liigesepõletik, mida põhjustab kusihappekristallide kuhjumine teie
liigeste ümbrusesse. Vähendades
teie vere kusihappesisaldust, peatab Duzallo kusihappekristallide
kuhjumise ja võib ennetada edasiste
liigesekahjustuste teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUZALLO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DUZALLOT:
-
kui olete allopurinooli, lesinuraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on tuumorilüüsi sündroom – vähirakkude kiire
lagunemine, mis võib põhjustada
kusihappesisalduse suurenemist;
-
kui teil on Leschi-Nyhani sündroom – harvae
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg allopurinooli
ja 200 mg lesinuraadi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 128,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Duzallo 200 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad piklikud õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 7 x 17 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ja kergelt pruunikad piklikud õhukese polümeerikattega
tabletid mõõtmetega 8 x 19 mm.
Õhukese polümeerikattega tablettide ühel küljel on graveering
„LES200“ ja „ALO300“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Duzallo on näidustatud hüperurikeemia raviks podagraga
täiskasvanutele, kellel ainuüksi allopurinooli
piisava annusega ei saavutatud seerumi kusihappesisalduse
sihtväärtust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne patsiendi üleviimist Duzallole tuleb tiitrimisega kindlaks
määrata allopurinooli sobiv annus.
Duzallo annuse valik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات