Docefrez

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2012

Aktiva substanser:

docetaxel

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Antineoplastická činidla

Terapiområde:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2010-05-10

Bipacksedel

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik