Docefrez

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

docetaxel

Pieejams no:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATĶ kods:

L01CD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

docetaxel

Ārstniecības grupa:

Antineoplastická činidla

Ārstniecības joma:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2010-05-10

Lietošanas instrukcija

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-06-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi