Docefrez

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

docetaxel

זמין מ:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

קוד ATC:

L01CD02

INN (שם בינלאומי):

docetaxel

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastická činidla

איזור תרפויטי:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

סממני תרפויטית:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2010-05-10

עלון מידע

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-06-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים