Docefrez

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

docetaxel

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastická činidla

Área terapéutica:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2010-05-10

Informació per a l'usuari

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents