Docefrez

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-06-2012

Werkstoffen:

docetaxel

Beschikbaar vanaf:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastická činidla

Therapeutisch gebied:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2010-05-10

Bijsluiter

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten