Docefrez

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-06-2012

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastická činidla

Terapevtsko območje:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2010-05-10

Navodilo za uporabo

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov