Docefrez

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2012

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastická činidla

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Indikasjoner:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2010-05-10

Informasjon til brukeren

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk