Docefrez

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2012

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

疗效迹象:

Prsa cancerDocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. Docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Staženo

授权日期:

2010-05-10

资料单张

                                Přípavek již není registrován
93
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
94
PŘĹBALOVÁ INFORMACE
- INFORMACE PRO UŽIVATELE DOCEFREZ 20 MG
PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU
DOCETAXELUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘIBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘIBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Docefrez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docefrez užívat
3.
Jak se Docefrez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docefrez uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE DOCEFREZ A K ČEMU SE POUŽÍIVÁ
Přípravek Docefrez obsahuje účinnou látku docetaxel. Docetaxel je
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxany.
Docefrez se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k
léčbě následujících typů nádorů:
-
pokročilý nádor prsu, samotně nebo v kombinaci s doxorubicinem,
trastuzumabem nebo
capecitabinem
-
časný nádor prsu s postižením lymfatických uzlin nebo bez
postižení lymfatických uzlin, v
kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem
-
nemalobuněčný karciom plic (NSCLC), samotně nebo v kombinaci s
cisplatinou
-
karcinom prostaty, v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem
-
metastatický karcinom žaludku, v kombinaci s cisplatinou a
5-fluorouracilem
-
karcinom hlavy a krku, v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem
2.
ČEMU MUSĹTE VĔNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DOCEFREZ POUŽĹVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK DOCEFREZ, JESTLIŽE
•
jste alergický/
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1._ _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Docefrez 20 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednodávková lahvička s práškem obsahuje 20 mg docetaxelu
(bezvodého).
Po rekonstituci obsahuje 1 ml koncentrátu 24 mg docetaxelu.
Pomocné látky: rozpouštědlo obsahuje 35,4 % (hm.) ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
Rozpouštědlo je viskózní, čirý a bezbarevný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k
adjuvantní léčbě
nemocných:
Karcinom prsu
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docefrez v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto onemocnění
dosud léčení cytotoxickou léčbou.
Docefrez v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím
karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby.
Předchozí léčba by měla zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docefrez v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocněni.
Docefrez v kombinaci s capecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s loká
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2012
资料单张 资料单张 德文 14-06-2012
产品特点 产品特点 德文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2012
资料单张 资料单张 英文 14-06-2012
产品特点 产品特点 英文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2012
资料单张 资料单张 法文 14-06-2012
产品特点 产品特点 法文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史