Deferasirox Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2023

Aktiva substanser:

deferasiroksas

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

deferasirox

Terapeutisk grupp:

Geležies chelatinių agentų

Terapiområde:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiska indikationer:

Deferasirox Mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2019-09-26

Bipacksedel

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
deferaziroksas (deferasiroxum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją ar vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Deferasirox Mylan
3.
Kaip vartoti Deferasirox Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Deferasirox Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
Kas yra Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan veiklioji medžiaga yra deferaziroksas. Tai geležį
sujungiantis preparatas, skirtas
susikaupusiam per dideliam kiekiui geležies šalinti iš organizmo
(tai vadinama geležies pertekliumi).
Jis suriša ir likviduoja perteklinę geležį, kuri vėliau
pašalinama daugiausia su išmatomis.
Kam Deferasirox Mylan vartojamas
Kartotinių kraujo perpylimų gali reikėti pacientams, sergantiems
kai kuriomis anemijomis (pvz.,
talasemija, pjautuvine anemija arba mielodisplazijos sindromu [MDS]).
Tačiau kartotinai perpilant
kraują gali susidaryti geležies perteklius. Taip atsitinka todėl,
kad kraujyje yra geležies, o Jūsų
organizmas natūraliai negali pašalinti kraujo perpylimų metu
susidariusio geležies pertekliaus.
Pacientams, kuriems yra nuo kraujo perpylimų nepriklausomi
talasemijos sindromai, ilgai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF“.
Apytiksliai tabletės matmenys 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 1“.
Apytiksliai tabletės matmenys 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 2“.
Apytiksliai tabletės matmenys 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Deferasirox Mylan skiriama 6 metų ir vyresnių pacientų, sergančių
didžiąja beta talasemija, dažnų
kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg eritrocitų masės per mėnesį)
sąlygotam lėtiniam geležies pertekliui
gydyti.
3
Deferasirox Mylan taip pat skiriama kraujo perpylimų sąlygotam
lėtiniam geležies pertekliui gydyti
tiems pacientams, kuriems negalima vartoti deferoksamino arba kuriems
šis preparatas nesukelia
pakankamo efekto, t. y.:
-
nuo 2 iki 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt