Deferasirox Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2023

Ingredient activ:

deferasiroksas

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

V03AC03

INN (nume internaţional):

deferasirox

Grupul Terapeutică:

Geležies chelatinių agentų

Zonă Terapeutică:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicații terapeutice:

Deferasirox Mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2019-09-26

Prospect

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
deferaziroksas (deferasiroxum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją ar vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Deferasirox Mylan
3.
Kaip vartoti Deferasirox Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Deferasirox Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
Kas yra Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan veiklioji medžiaga yra deferaziroksas. Tai geležį
sujungiantis preparatas, skirtas
susikaupusiam per dideliam kiekiui geležies šalinti iš organizmo
(tai vadinama geležies pertekliumi).
Jis suriša ir likviduoja perteklinę geležį, kuri vėliau
pašalinama daugiausia su išmatomis.
Kam Deferasirox Mylan vartojamas
Kartotinių kraujo perpylimų gali reikėti pacientams, sergantiems
kai kuriomis anemijomis (pvz.,
talasemija, pjautuvine anemija arba mielodisplazijos sindromu [MDS]).
Tačiau kartotinai perpilant
kraują gali susidaryti geležies perteklius. Taip atsitinka todėl,
kad kraujyje yra geležies, o Jūsų
organizmas natūraliai negali pašalinti kraujo perpylimų metu
susidariusio geležies pertekliaus.
Pacientams, kuriems yra nuo kraujo perpylimų nepriklausomi
talasemijos sindromai, ilgai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF“.
Apytiksliai tabletės matmenys 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 1“.
Apytiksliai tabletės matmenys 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 2“.
Apytiksliai tabletės matmenys 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Deferasirox Mylan skiriama 6 metų ir vyresnių pacientų, sergančių
didžiąja beta talasemija, dažnų
kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg eritrocitų masės per mėnesį)
sąlygotam lėtiniam geležies pertekliui
gydyti.
3
Deferasirox Mylan taip pat skiriama kraujo perpylimų sąlygotam
lėtiniam geležies pertekliui gydyti
tiems pacientams, kuriems negalima vartoti deferoksamino arba kuriems
šis preparatas nesukelia
pakankamo efekto, t. y.:
-
nuo 2 iki 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2019
Prospect Prospect cehă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2019
Prospect Prospect daneză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2019
Prospect Prospect germană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2019
Prospect Prospect estoniană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2019
Prospect Prospect greacă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2019
Prospect Prospect engleză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2019
Prospect Prospect franceză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2019
Prospect Prospect italiană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2019
Prospect Prospect letonă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2019
Prospect Prospect maghiară 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2019
Prospect Prospect malteză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2019
Prospect Prospect olandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2019
Prospect Prospect poloneză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2019
Prospect Prospect portugheză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2019
Prospect Prospect română 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2019
Prospect Prospect slovacă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2019
Prospect Prospect slovenă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2019
Prospect Prospect suedeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2023
Prospect Prospect islandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2023
Prospect Prospect croată 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor