Deferasirox Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-10-2019

Toimeaine:

deferasiroksas

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

V03AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deferasirox

Terapeutiline rühm:

Geležies chelatinių agentų

Terapeutiline ala:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Näidustused:

Deferasirox Mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2019-09-26

Infovoldik

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
deferaziroksas (deferasiroxum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją ar vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Deferasirox Mylan
3.
Kaip vartoti Deferasirox Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Deferasirox Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
Kas yra Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan veiklioji medžiaga yra deferaziroksas. Tai geležį
sujungiantis preparatas, skirtas
susikaupusiam per dideliam kiekiui geležies šalinti iš organizmo
(tai vadinama geležies pertekliumi).
Jis suriša ir likviduoja perteklinę geležį, kuri vėliau
pašalinama daugiausia su išmatomis.
Kam Deferasirox Mylan vartojamas
Kartotinių kraujo perpylimų gali reikėti pacientams, sergantiems
kai kuriomis anemijomis (pvz.,
talasemija, pjautuvine anemija arba mielodisplazijos sindromu [MDS]).
Tačiau kartotinai perpilant
kraują gali susidaryti geležies perteklius. Taip atsitinka todėl,
kad kraujyje yra geležies, o Jūsų
organizmas natūraliai negali pašalinti kraujo perpylimų metu
susidariusio geležies pertekliaus.
Pacientams, kuriems yra nuo kraujo perpylimų nepriklausomi
talasemijos sindromai, ilgai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF“.
Apytiksliai tabletės matmenys 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 1“.
Apytiksliai tabletės matmenys 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 2“.
Apytiksliai tabletės matmenys 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Deferasirox Mylan skiriama 6 metų ir vyresnių pacientų, sergančių
didžiąja beta talasemija, dažnų
kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg eritrocitų masės per mėnesį)
sąlygotam lėtiniam geležies pertekliui
gydyti.
3
Deferasirox Mylan taip pat skiriama kraujo perpylimų sąlygotam
lėtiniam geležies pertekliui gydyti
tiems pacientams, kuriems negalima vartoti deferoksamino arba kuriems
šis preparatas nesukelia
pakankamo efekto, t. y.:
-
nuo 2 iki 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu