Deferasirox Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

deferasiroksas

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

V03AC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

deferasirox

Farmakoterapinė grupė:

Geležies chelatinių agentų

Gydymo sritis:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapinės indikacijos:

Deferasirox Mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2019-09-26

Pakuotės lapelis

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
deferaziroksas (deferasiroxum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją ar vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Deferasirox Mylan
3.
Kaip vartoti Deferasirox Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Deferasirox Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
Kas yra Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan veiklioji medžiaga yra deferaziroksas. Tai geležį
sujungiantis preparatas, skirtas
susikaupusiam per dideliam kiekiui geležies šalinti iš organizmo
(tai vadinama geležies pertekliumi).
Jis suriša ir likviduoja perteklinę geležį, kuri vėliau
pašalinama daugiausia su išmatomis.
Kam Deferasirox Mylan vartojamas
Kartotinių kraujo perpylimų gali reikėti pacientams, sergantiems
kai kuriomis anemijomis (pvz.,
talasemija, pjautuvine anemija arba mielodisplazijos sindromu [MDS]).
Tačiau kartotinai perpilant
kraują gali susidaryti geležies perteklius. Taip atsitinka todėl,
kad kraujyje yra geležies, o Jūsų
organizmas natūraliai negali pašalinti kraujo perpylimų metu
susidariusio geležies pertekliaus.
Pacientams, kuriems yra nuo kraujo perpylimų nepriklausomi
talasemijos sindromai, ilgai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF“.
Apytiksliai tabletės matmenys 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 1“.
Apytiksliai tabletės matmenys 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 2“.
Apytiksliai tabletės matmenys 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Deferasirox Mylan skiriama 6 metų ir vyresnių pacientų, sergančių
didžiąja beta talasemija, dažnų
kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg eritrocitų masės per mėnesį)
sąlygotam lėtiniam geležies pertekliui
gydyti.
3
Deferasirox Mylan taip pat skiriama kraujo perpylimų sąlygotam
lėtiniam geležies pertekliui gydyti
tiems pacientams, kuriems negalima vartoti deferoksamino arba kuriems
šis preparatas nesukelia
pakankamo efekto, t. y.:
-
nuo 2 iki 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją