Deferasirox Mylan

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

deferasiroksas

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

V03AC03

INN (International Name):

deferasirox

Therapeutic group:

Geležies chelatinių agentų

Therapeutic area:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Therapeutic indications:

Deferasirox Mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2019-09-26

Patient Information leaflet

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
deferaziroksas (deferasiroxum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją ar vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Deferasirox Mylan
3.
Kaip vartoti Deferasirox Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Deferasirox Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
Kas yra Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan veiklioji medžiaga yra deferaziroksas. Tai geležį
sujungiantis preparatas, skirtas
susikaupusiam per dideliam kiekiui geležies šalinti iš organizmo
(tai vadinama geležies pertekliumi).
Jis suriša ir likviduoja perteklinę geležį, kuri vėliau
pašalinama daugiausia su išmatomis.
Kam Deferasirox Mylan vartojamas
Kartotinių kraujo perpylimų gali reikėti pacientams, sergantiems
kai kuriomis anemijomis (pvz.,
talasemija, pjautuvine anemija arba mielodisplazijos sindromu [MDS]).
Tačiau kartotinai perpilant
kraują gali susidaryti geležies perteklius. Taip atsitinka todėl,
kad kraujyje yra geležies, o Jūsų
organizmas natūraliai negali pašalinti kraujo perpylimų metu
susidariusio geležies pertekliaus.
Pacientams, kuriems yra nuo kraujo perpylimų nepriklausomi
talasemijos sindromai, ilgai
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF“.
Apytiksliai tabletės matmenys 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 1“.
Apytiksliai tabletės matmenys 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 2“.
Apytiksliai tabletės matmenys 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Deferasirox Mylan skiriama 6 metų ir vyresnių pacientų, sergančių
didžiąja beta talasemija, dažnų
kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg eritrocitų masės per mėnesį)
sąlygotam lėtiniam geležies pertekliui
gydyti.
3
Deferasirox Mylan taip pat skiriama kraujo perpylimų sąlygotam
lėtiniam geležies pertekliui gydyti
tiems pacientams, kuriems negalima vartoti deferoksamino arba kuriems
šis preparatas nesukelia
pakankamo efekto, t. y.:
-
nuo 2 iki 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-10-2019

Search alerts related to this product