Deferasirox Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

deferasiroksas

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

V03AC03

INN (Mezinárodní Name):

deferasirox

Terapeutické skupiny:

Geležies chelatinių agentų

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikace:

Deferasirox Mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2019-09-26

Informace pro uživatele

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
deferaziroksas (deferasiroxum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją ar vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Deferasirox Mylan
3.
Kaip vartoti Deferasirox Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Deferasirox Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
Kas yra Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan veiklioji medžiaga yra deferaziroksas. Tai geležį
sujungiantis preparatas, skirtas
susikaupusiam per dideliam kiekiui geležies šalinti iš organizmo
(tai vadinama geležies pertekliumi).
Jis suriša ir likviduoja perteklinę geležį, kuri vėliau
pašalinama daugiausia su išmatomis.
Kam Deferasirox Mylan vartojamas
Kartotinių kraujo perpylimų gali reikėti pacientams, sergantiems
kai kuriomis anemijomis (pvz.,
talasemija, pjautuvine anemija arba mielodisplazijos sindromu [MDS]).
Tačiau kartotinai perpilant
kraują gali susidaryti geležies perteklius. Taip atsitinka todėl,
kad kraujyje yra geležies, o Jūsų
organizmas natūraliai negali pašalinti kraujo perpylimų metu
susidariusio geležies pertekliaus.
Pacientams, kuriems yra nuo kraujo perpylimų nepriklausomi
talasemijos sindromai, ilgai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF“.
Apytiksliai tabletės matmenys 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 1“.
Apytiksliai tabletės matmenys 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 2“.
Apytiksliai tabletės matmenys 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Deferasirox Mylan skiriama 6 metų ir vyresnių pacientų, sergančių
didžiąja beta talasemija, dažnų
kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg eritrocitų masės per mėnesį)
sąlygotam lėtiniam geležies pertekliui
gydyti.
3
Deferasirox Mylan taip pat skiriama kraujo perpylimų sąlygotam
lėtiniam geležies pertekliui gydyti
tiems pacientams, kuriems negalima vartoti deferoksamino arba kuriems
šis preparatas nesukelia
pakankamo efekto, t. y.:
-
nuo 2 iki 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů