Deferasirox Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2023

Aktivni sastojci:

deferasiroksas

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

V03AC03

INN (International ime):

deferasirox

Terapijska grupa:

Geležies chelatinių agentų

Područje terapije:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapijske indikacije:

Deferasirox Mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2019-09-26

Uputa o lijeku

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
deferaziroksas (deferasiroxum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją ar vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Deferasirox Mylan
3.
Kaip vartoti Deferasirox Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Deferasirox Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Deferasirox Mylan ir kam jis vartojamas
Kas yra Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan veiklioji medžiaga yra deferaziroksas. Tai geležį
sujungiantis preparatas, skirtas
susikaupusiam per dideliam kiekiui geležies šalinti iš organizmo
(tai vadinama geležies pertekliumi).
Jis suriša ir likviduoja perteklinę geležį, kuri vėliau
pašalinama daugiausia su išmatomis.
Kam Deferasirox Mylan vartojamas
Kartotinių kraujo perpylimų gali reikėti pacientams, sergantiems
kai kuriomis anemijomis (pvz.,
talasemija, pjautuvine anemija arba mielodisplazijos sindromu [MDS]).
Tačiau kartotinai perpilant
kraują gali susidaryti geležies perteklius. Taip atsitinka todėl,
kad kraujyje yra geležies, o Jūsų
organizmas natūraliai negali pašalinti kraujo perpylimų metu
susidariusio geležies pertekliaus.
Pacientams, kuriems yra nuo kraujo perpylimų nepriklausomi
talasemijos sindromai, ilgai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Deferasirox Mylan 90 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF“.
Apytiksliai tabletės matmenys 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 1“.
Apytiksliai tabletės matmenys 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos spalvos plėvele dengta modifikuotos kapsulės formos, abipus
išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „
“, o kitoje – „DF 2“.
Apytiksliai tabletės matmenys 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Deferasirox Mylan skiriama 6 metų ir vyresnių pacientų, sergančių
didžiąja beta talasemija, dažnų
kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg eritrocitų masės per mėnesį)
sąlygotam lėtiniam geležies pertekliui
gydyti.
3
Deferasirox Mylan taip pat skiriama kraujo perpylimų sąlygotam
lėtiniam geležies pertekliui gydyti
tiems pacientams, kuriems negalima vartoti deferoksamino arba kuriems
šis preparatas nesukelia
pakankamo efekto, t. y.:
-
nuo 2 iki 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata