Cresemba

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-01-2023

Aktiva substanser:

isavuconazole

Tillgänglig från:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-kod:

J02AC

INN (International namn):

isavuconazole

Terapiområde:

aspergilloosi

Terapeutiska indikationer:

Cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini B ei inappropriateConsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2015-10-15

Bipacksedel

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CRESEMBA 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
isavukonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cresemba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cresembaa
3.
Miten Cresembaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cresemban säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CRESEMBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CRESEMBA ON
Cresemba on sienilääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
isavukonatsolia.
MITEN CRESEMBA VAIKUTTAA
Isavukonatsoli vaikuttaa tappamalla infektion aiheuttavan sienen tai
lopettamalla sen kasvun.
MIHIN CRESEMBAA KÄYTETÄÄN
Cresembaa käytetään aikuisilla seuraavien sieni-infektioiden
hoitamiseksi:
-
invasiivinen aspergilloosi (Aspergillus-ryhmään kuuluvan sienen
aiheuttama infektio);
-
mukormykoosi (Mucorales-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio)
sellaisilla potilailla,
joille amfoterisiini B -hoito ei sovellu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CRESEMBAA
ÄLÄ KÄYTÄ CRESEMBAA
-
jos olet allerginen isavukonatsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla on sydänvika, josta käytetään nimitystä familiaalinen
lyhyt QT -oireyhtymä,
-
JOS PARHAILLAAN KÄYTÄT JOTAKIN SEURAAVISTA LÄÄKKEISTÄ:
-
ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
-
suuria annoksia ritonaviiria (enemmän
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cresemba 200 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin ampulli sisältää 200 mg isavukonatsolia (vastaa 372,6 mg
isavukonatsoniumsulfaattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cresemba on tarkoitettu aikuisten
•
invasiivisen aspergilloosin hoitoon
•
mukormykoosin hoitoon potilailla, joille amfoterisiini B ei sovi (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1)
Sienilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset ohjeet
on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Varhainen kohdennettu hoito (ennaltaehkäisevä tai diagnostiikkaan
perustuva hoito) voidaan aloittaa
odotettaessa taudin varmistusta erityisistä diagnostisista
testeistä. Kun tulokset ovat saatavilla,
sienilääkehoitoa on säädettävä näiden tulosten mukaan.
_Alkuannos_
Suositeltu alkuannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja laimennettu
ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) 8 tunnin välein ensimmäisten 48 tunnin ajan
(yhteensä 6 annosta).
_Ylläpitoannos_
Suositeltu ylläpitoannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja
laimennettu ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) kerran vuorokaudessa alkaen 12–24 tuntia viimeisen
alkuannoksen jälkeen.
Hoidon kesto on määritettävä kliinisen vasteen mukaan (ks. kohta
5.1).
Yli 6 kuukauden pitkäaikaishoitoa varten on hyöty–riski-tasapainoa
arvioitava huolellisesti (ks. kohdat
5.1 ja 5.3).
_Vaihto suun kautta otettavaan isavukonatsoliin _
Cresemba on saatavana myös kovina kapseleina, jotka sisältävät 100
mg isavukonatsolia.
Koska hyötyosuus suun kautta otettuna on suuri (98 %, ks. kohta 5.2),
vaihto suonensisäisen ja suun
kautta tapahtuvan annostelun välillä on mahdollista, kun se on
kliinisesti aiheellista.
3
_Vanhukset_
Annostusta ei tarvitse muuttaa vanhuspotilailla, kliinistä kokemusta
vanhuspo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik