Cresemba

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

isavuconazole

थमां उपलब्ध:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

J02AC

INN (इंटरनेशनल नाम):

isavuconazole

चिकित्सीय क्षेत्र:

aspergilloosi

चिकित्सीय संकेत:

Cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini B ei inappropriateConsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2015-10-15

सूचना पत्रक

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CRESEMBA 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
isavukonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cresemba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cresembaa
3.
Miten Cresembaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cresemban säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CRESEMBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CRESEMBA ON
Cresemba on sienilääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
isavukonatsolia.
MITEN CRESEMBA VAIKUTTAA
Isavukonatsoli vaikuttaa tappamalla infektion aiheuttavan sienen tai
lopettamalla sen kasvun.
MIHIN CRESEMBAA KÄYTETÄÄN
Cresembaa käytetään aikuisilla seuraavien sieni-infektioiden
hoitamiseksi:
-
invasiivinen aspergilloosi (Aspergillus-ryhmään kuuluvan sienen
aiheuttama infektio);
-
mukormykoosi (Mucorales-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio)
sellaisilla potilailla,
joille amfoterisiini B -hoito ei sovellu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CRESEMBAA
ÄLÄ KÄYTÄ CRESEMBAA
-
jos olet allerginen isavukonatsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla on sydänvika, josta käytetään nimitystä familiaalinen
lyhyt QT -oireyhtymä,
-
JOS PARHAILLAAN KÄYTÄT JOTAKIN SEURAAVISTA LÄÄKKEISTÄ:
-
ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
-
suuria annoksia ritonaviiria (enemmän
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cresemba 200 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin ampulli sisältää 200 mg isavukonatsolia (vastaa 372,6 mg
isavukonatsoniumsulfaattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cresemba on tarkoitettu aikuisten
•
invasiivisen aspergilloosin hoitoon
•
mukormykoosin hoitoon potilailla, joille amfoterisiini B ei sovi (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1)
Sienilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset ohjeet
on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Varhainen kohdennettu hoito (ennaltaehkäisevä tai diagnostiikkaan
perustuva hoito) voidaan aloittaa
odotettaessa taudin varmistusta erityisistä diagnostisista
testeistä. Kun tulokset ovat saatavilla,
sienilääkehoitoa on säädettävä näiden tulosten mukaan.
_Alkuannos_
Suositeltu alkuannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja laimennettu
ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) 8 tunnin välein ensimmäisten 48 tunnin ajan
(yhteensä 6 annosta).
_Ylläpitoannos_
Suositeltu ylläpitoannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja
laimennettu ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) kerran vuorokaudessa alkaen 12–24 tuntia viimeisen
alkuannoksen jälkeen.
Hoidon kesto on määritettävä kliinisen vasteen mukaan (ks. kohta
5.1).
Yli 6 kuukauden pitkäaikaishoitoa varten on hyöty–riski-tasapainoa
arvioitava huolellisesti (ks. kohdat
5.1 ja 5.3).
_Vaihto suun kautta otettavaan isavukonatsoliin _
Cresemba on saatavana myös kovina kapseleina, jotka sisältävät 100
mg isavukonatsolia.
Koska hyötyosuus suun kautta otettuna on suuri (98 %, ks. kohta 5.2),
vaihto suonensisäisen ja suun
kautta tapahtuvan annostelun välillä on mahdollista, kun se on
kliinisesti aiheellista.
3
_Vanhukset_
Annostusta ei tarvitse muuttaa vanhuspotilailla, kliinistä kokemusta
vanhuspo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें