Cresemba

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

isavuconazole

Предлага се от:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

АТС код:

J02AC

INN (Международно Name):

isavuconazole

Терапевтична област:

aspergilloosi

Терапевтични показания:

Cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini B ei inappropriateConsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2015-10-15

Листовка

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CRESEMBA 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
isavukonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cresemba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cresembaa
3.
Miten Cresembaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cresemban säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CRESEMBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CRESEMBA ON
Cresemba on sienilääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
isavukonatsolia.
MITEN CRESEMBA VAIKUTTAA
Isavukonatsoli vaikuttaa tappamalla infektion aiheuttavan sienen tai
lopettamalla sen kasvun.
MIHIN CRESEMBAA KÄYTETÄÄN
Cresembaa käytetään aikuisilla seuraavien sieni-infektioiden
hoitamiseksi:
-
invasiivinen aspergilloosi (Aspergillus-ryhmään kuuluvan sienen
aiheuttama infektio);
-
mukormykoosi (Mucorales-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio)
sellaisilla potilailla,
joille amfoterisiini B -hoito ei sovellu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CRESEMBAA
ÄLÄ KÄYTÄ CRESEMBAA
-
jos olet allerginen isavukonatsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla on sydänvika, josta käytetään nimitystä familiaalinen
lyhyt QT -oireyhtymä,
-
JOS PARHAILLAAN KÄYTÄT JOTAKIN SEURAAVISTA LÄÄKKEISTÄ:
-
ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
-
suuria annoksia ritonaviiria (enemmän
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cresemba 200 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin ampulli sisältää 200 mg isavukonatsolia (vastaa 372,6 mg
isavukonatsoniumsulfaattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cresemba on tarkoitettu aikuisten
•
invasiivisen aspergilloosin hoitoon
•
mukormykoosin hoitoon potilailla, joille amfoterisiini B ei sovi (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1)
Sienilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset ohjeet
on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Varhainen kohdennettu hoito (ennaltaehkäisevä tai diagnostiikkaan
perustuva hoito) voidaan aloittaa
odotettaessa taudin varmistusta erityisistä diagnostisista
testeistä. Kun tulokset ovat saatavilla,
sienilääkehoitoa on säädettävä näiden tulosten mukaan.
_Alkuannos_
Suositeltu alkuannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja laimennettu
ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) 8 tunnin välein ensimmäisten 48 tunnin ajan
(yhteensä 6 annosta).
_Ylläpitoannos_
Suositeltu ylläpitoannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja
laimennettu ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) kerran vuorokaudessa alkaen 12–24 tuntia viimeisen
alkuannoksen jälkeen.
Hoidon kesto on määritettävä kliinisen vasteen mukaan (ks. kohta
5.1).
Yli 6 kuukauden pitkäaikaishoitoa varten on hyöty–riski-tasapainoa
arvioitava huolellisesti (ks. kohdat
5.1 ja 5.3).
_Vaihto suun kautta otettavaan isavukonatsoliin _
Cresemba on saatavana myös kovina kapseleina, jotka sisältävät 100
mg isavukonatsolia.
Koska hyötyosuus suun kautta otettuna on suuri (98 %, ks. kohta 5.2),
vaihto suonensisäisen ja suun
kautta tapahtuvan annostelun välillä on mahdollista, kun se on
kliinisesti aiheellista.
3
_Vanhukset_
Annostusta ei tarvitse muuttaa vanhuspotilailla, kliinistä kokemusta
vanhuspo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-10-2015
Листовка Листовка испански 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2023
Листовка Листовка чешки 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2023
Листовка Листовка датски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2023
Листовка Листовка немски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2023
Листовка Листовка естонски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2023
Листовка Листовка гръцки 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2023
Листовка Листовка английски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-10-2015
Листовка Листовка френски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2023
Листовка Листовка италиански 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-10-2015
Листовка Листовка латвийски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-10-2015
Листовка Листовка литовски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2023
Листовка Листовка унгарски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2023
Листовка Листовка малтийски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-10-2015
Листовка Листовка полски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2023
Листовка Листовка португалски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-10-2015
Листовка Листовка румънски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2023
Листовка Листовка словашки 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2023
Листовка Листовка словенски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-10-2015
Листовка Листовка шведски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2023
Листовка Листовка норвежки 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-01-2023
Листовка Листовка исландски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-01-2023
Листовка Листовка хърватски 17-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите