Cresemba

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-10-2015

Virkt innihaldsefni:

isavuconazole

Fáanlegur frá:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC númer:

J02AC

INN (Alþjóðlegt nafn):

isavuconazole

Lækningarsvæði:

aspergilloosi

Ábendingar:

Cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini B ei inappropriateConsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2015-10-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CRESEMBA 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
isavukonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cresemba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cresembaa
3.
Miten Cresembaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cresemban säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CRESEMBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CRESEMBA ON
Cresemba on sienilääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
isavukonatsolia.
MITEN CRESEMBA VAIKUTTAA
Isavukonatsoli vaikuttaa tappamalla infektion aiheuttavan sienen tai
lopettamalla sen kasvun.
MIHIN CRESEMBAA KÄYTETÄÄN
Cresembaa käytetään aikuisilla seuraavien sieni-infektioiden
hoitamiseksi:
-
invasiivinen aspergilloosi (Aspergillus-ryhmään kuuluvan sienen
aiheuttama infektio);
-
mukormykoosi (Mucorales-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio)
sellaisilla potilailla,
joille amfoterisiini B -hoito ei sovellu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CRESEMBAA
ÄLÄ KÄYTÄ CRESEMBAA
-
jos olet allerginen isavukonatsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla on sydänvika, josta käytetään nimitystä familiaalinen
lyhyt QT -oireyhtymä,
-
JOS PARHAILLAAN KÄYTÄT JOTAKIN SEURAAVISTA LÄÄKKEISTÄ:
-
ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
-
suuria annoksia ritonaviiria (enemmän
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cresemba 200 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin ampulli sisältää 200 mg isavukonatsolia (vastaa 372,6 mg
isavukonatsoniumsulfaattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cresemba on tarkoitettu aikuisten
•
invasiivisen aspergilloosin hoitoon
•
mukormykoosin hoitoon potilailla, joille amfoterisiini B ei sovi (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1)
Sienilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset ohjeet
on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Varhainen kohdennettu hoito (ennaltaehkäisevä tai diagnostiikkaan
perustuva hoito) voidaan aloittaa
odotettaessa taudin varmistusta erityisistä diagnostisista
testeistä. Kun tulokset ovat saatavilla,
sienilääkehoitoa on säädettävä näiden tulosten mukaan.
_Alkuannos_
Suositeltu alkuannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja laimennettu
ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) 8 tunnin välein ensimmäisten 48 tunnin ajan
(yhteensä 6 annosta).
_Ylläpitoannos_
Suositeltu ylläpitoannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja
laimennettu ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) kerran vuorokaudessa alkaen 12–24 tuntia viimeisen
alkuannoksen jälkeen.
Hoidon kesto on määritettävä kliinisen vasteen mukaan (ks. kohta
5.1).
Yli 6 kuukauden pitkäaikaishoitoa varten on hyöty–riski-tasapainoa
arvioitava huolellisesti (ks. kohdat
5.1 ja 5.3).
_Vaihto suun kautta otettavaan isavukonatsoliin _
Cresemba on saatavana myös kovina kapseleina, jotka sisältävät 100
mg isavukonatsolia.
Koska hyötyosuus suun kautta otettuna on suuri (98 %, ks. kohta 5.2),
vaihto suonensisäisen ja suun
kautta tapahtuvan annostelun välillä on mahdollista, kun se on
kliinisesti aiheellista.
3
_Vanhukset_
Annostusta ei tarvitse muuttaa vanhuspotilailla, kliinistä kokemusta
vanhuspo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-10-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu