Cresemba

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-01-2023
SPC SPC (SPC)
17-01-2023
PAR PAR (PAR)
29-10-2015

active_ingredient:

isavuconazole

MAH:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC_code:

J02AC

INN:

isavuconazole

therapeutic_area:

aspergilloosi

therapeutic_indication:

Cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini B ei inappropriateConsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2015-10-15

PIL

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CRESEMBA 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
isavukonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cresemba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cresembaa
3.
Miten Cresembaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cresemban säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CRESEMBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CRESEMBA ON
Cresemba on sienilääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
isavukonatsolia.
MITEN CRESEMBA VAIKUTTAA
Isavukonatsoli vaikuttaa tappamalla infektion aiheuttavan sienen tai
lopettamalla sen kasvun.
MIHIN CRESEMBAA KÄYTETÄÄN
Cresembaa käytetään aikuisilla seuraavien sieni-infektioiden
hoitamiseksi:
-
invasiivinen aspergilloosi (Aspergillus-ryhmään kuuluvan sienen
aiheuttama infektio);
-
mukormykoosi (Mucorales-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio)
sellaisilla potilailla,
joille amfoterisiini B -hoito ei sovellu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CRESEMBAA
ÄLÄ KÄYTÄ CRESEMBAA
-
jos olet allerginen isavukonatsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla on sydänvika, josta käytetään nimitystä familiaalinen
lyhyt QT -oireyhtymä,
-
JOS PARHAILLAAN KÄYTÄT JOTAKIN SEURAAVISTA LÄÄKKEISTÄ:
-
ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
-
suuria annoksia ritonaviiria (enemmän
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cresemba 200 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin ampulli sisältää 200 mg isavukonatsolia (vastaa 372,6 mg
isavukonatsoniumsulfaattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cresemba on tarkoitettu aikuisten
•
invasiivisen aspergilloosin hoitoon
•
mukormykoosin hoitoon potilailla, joille amfoterisiini B ei sovi (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1)
Sienilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset ohjeet
on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Varhainen kohdennettu hoito (ennaltaehkäisevä tai diagnostiikkaan
perustuva hoito) voidaan aloittaa
odotettaessa taudin varmistusta erityisistä diagnostisista
testeistä. Kun tulokset ovat saatavilla,
sienilääkehoitoa on säädettävä näiden tulosten mukaan.
_Alkuannos_
Suositeltu alkuannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja laimennettu
ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) 8 tunnin välein ensimmäisten 48 tunnin ajan
(yhteensä 6 annosta).
_Ylläpitoannos_
Suositeltu ylläpitoannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja
laimennettu ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) kerran vuorokaudessa alkaen 12–24 tuntia viimeisen
alkuannoksen jälkeen.
Hoidon kesto on määritettävä kliinisen vasteen mukaan (ks. kohta
5.1).
Yli 6 kuukauden pitkäaikaishoitoa varten on hyöty–riski-tasapainoa
arvioitava huolellisesti (ks. kohdat
5.1 ja 5.3).
_Vaihto suun kautta otettavaan isavukonatsoliin _
Cresemba on saatavana myös kovina kapseleina, jotka sisältävät 100
mg isavukonatsolia.
Koska hyötyosuus suun kautta otettuna on suuri (98 %, ks. kohta 5.2),
vaihto suonensisäisen ja suun
kautta tapahtuvan annostelun välillä on mahdollista, kun se on
kliinisesti aiheellista.
3
_Vanhukset_
Annostusta ei tarvitse muuttaa vanhuspotilailla, kliinistä kokemusta
vanhuspo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-10-2015
PIL PIL չեխերեն 17-01-2023
SPC SPC չեխերեն 17-01-2023
PAR PAR չեխերեն 29-10-2015
PIL PIL դանիերեն 17-01-2023
SPC SPC դանիերեն 17-01-2023
PAR PAR դանիերեն 29-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-10-2015
PIL PIL էստոներեն 17-01-2023
SPC SPC էստոներեն 17-01-2023
PAR PAR էստոներեն 29-10-2015
PIL PIL հունարեն 17-01-2023
SPC SPC հունարեն 17-01-2023
PAR PAR հունարեն 29-10-2015
PIL PIL անգլերեն 17-01-2023
SPC SPC անգլերեն 17-01-2023
PAR PAR անգլերեն 29-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-10-2015
PIL PIL իտալերեն 17-01-2023
SPC SPC իտալերեն 17-01-2023
PAR PAR իտալերեն 29-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-10-2015
PIL PIL մալթերեն 17-01-2023
SPC SPC մալթերեն 17-01-2023
PAR PAR մալթերեն 29-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-10-2015
PIL PIL լեհերեն 17-01-2023
SPC SPC լեհերեն 17-01-2023
PAR PAR լեհերեն 29-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-10-2015

view_documents_history