Cresemba

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

isavuconazole

Disponível em:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Código ATC:

J02AC

DCI (Denominação Comum Internacional):

isavuconazole

Área terapêutica:

aspergilloosi

Indicações terapêuticas:

Cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini B ei inappropriateConsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2015-10-15

Folheto informativo - Bula

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CRESEMBA 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
isavukonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cresemba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cresembaa
3.
Miten Cresembaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cresemban säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CRESEMBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CRESEMBA ON
Cresemba on sienilääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
isavukonatsolia.
MITEN CRESEMBA VAIKUTTAA
Isavukonatsoli vaikuttaa tappamalla infektion aiheuttavan sienen tai
lopettamalla sen kasvun.
MIHIN CRESEMBAA KÄYTETÄÄN
Cresembaa käytetään aikuisilla seuraavien sieni-infektioiden
hoitamiseksi:
-
invasiivinen aspergilloosi (Aspergillus-ryhmään kuuluvan sienen
aiheuttama infektio);
-
mukormykoosi (Mucorales-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio)
sellaisilla potilailla,
joille amfoterisiini B -hoito ei sovellu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CRESEMBAA
ÄLÄ KÄYTÄ CRESEMBAA
-
jos olet allerginen isavukonatsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla on sydänvika, josta käytetään nimitystä familiaalinen
lyhyt QT -oireyhtymä,
-
JOS PARHAILLAAN KÄYTÄT JOTAKIN SEURAAVISTA LÄÄKKEISTÄ:
-
ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
-
suuria annoksia ritonaviiria (enemmän
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cresemba 200 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin ampulli sisältää 200 mg isavukonatsolia (vastaa 372,6 mg
isavukonatsoniumsulfaattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cresemba on tarkoitettu aikuisten
•
invasiivisen aspergilloosin hoitoon
•
mukormykoosin hoitoon potilailla, joille amfoterisiini B ei sovi (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1)
Sienilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset ohjeet
on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Varhainen kohdennettu hoito (ennaltaehkäisevä tai diagnostiikkaan
perustuva hoito) voidaan aloittaa
odotettaessa taudin varmistusta erityisistä diagnostisista
testeistä. Kun tulokset ovat saatavilla,
sienilääkehoitoa on säädettävä näiden tulosten mukaan.
_Alkuannos_
Suositeltu alkuannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja laimennettu
ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) 8 tunnin välein ensimmäisten 48 tunnin ajan
(yhteensä 6 annosta).
_Ylläpitoannos_
Suositeltu ylläpitoannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja
laimennettu ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) kerran vuorokaudessa alkaen 12–24 tuntia viimeisen
alkuannoksen jälkeen.
Hoidon kesto on määritettävä kliinisen vasteen mukaan (ks. kohta
5.1).
Yli 6 kuukauden pitkäaikaishoitoa varten on hyöty–riski-tasapainoa
arvioitava huolellisesti (ks. kohdat
5.1 ja 5.3).
_Vaihto suun kautta otettavaan isavukonatsoliin _
Cresemba on saatavana myös kovina kapseleina, jotka sisältävät 100
mg isavukonatsolia.
Koska hyötyosuus suun kautta otettuna on suuri (98 %, ks. kohta 5.2),
vaihto suonensisäisen ja suun
kautta tapahtuvan annostelun välillä on mahdollista, kun se on
kliinisesti aiheellista.
3
_Vanhukset_
Annostusta ei tarvitse muuttaa vanhuspotilailla, kliinistä kokemusta
vanhuspo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos