Cresemba

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2023

Werkstoffen:

isavuconazole

Beschikbaar vanaf:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-code:

J02AC

INN (Algemene Internationale Benaming):

isavuconazole

Therapeutisch gebied:

aspergilloosi

therapeutische indicaties:

Cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini B ei inappropriateConsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2015-10-15

Bijsluiter

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CRESEMBA 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
isavukonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cresemba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cresembaa
3.
Miten Cresembaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cresemban säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CRESEMBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CRESEMBA ON
Cresemba on sienilääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
isavukonatsolia.
MITEN CRESEMBA VAIKUTTAA
Isavukonatsoli vaikuttaa tappamalla infektion aiheuttavan sienen tai
lopettamalla sen kasvun.
MIHIN CRESEMBAA KÄYTETÄÄN
Cresembaa käytetään aikuisilla seuraavien sieni-infektioiden
hoitamiseksi:
-
invasiivinen aspergilloosi (Aspergillus-ryhmään kuuluvan sienen
aiheuttama infektio);
-
mukormykoosi (Mucorales-ryhmään kuuluvan sienen aiheuttama infektio)
sellaisilla potilailla,
joille amfoterisiini B -hoito ei sovellu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CRESEMBAA
ÄLÄ KÄYTÄ CRESEMBAA
-
jos olet allerginen isavukonatsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla on sydänvika, josta käytetään nimitystä familiaalinen
lyhyt QT -oireyhtymä,
-
JOS PARHAILLAAN KÄYTÄT JOTAKIN SEURAAVISTA LÄÄKKEISTÄ:
-
ketokonatsoli, jota käytetään useiden sieni-infektioiden hoitoon,
-
suuria annoksia ritonaviiria (enemmän
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cresemba 200 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin ampulli sisältää 200 mg isavukonatsolia (vastaa 372,6 mg
isavukonatsoniumsulfaattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cresemba on tarkoitettu aikuisten
•
invasiivisen aspergilloosin hoitoon
•
mukormykoosin hoitoon potilailla, joille amfoterisiini B ei sovi (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1)
Sienilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset ohjeet
on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Varhainen kohdennettu hoito (ennaltaehkäisevä tai diagnostiikkaan
perustuva hoito) voidaan aloittaa
odotettaessa taudin varmistusta erityisistä diagnostisista
testeistä. Kun tulokset ovat saatavilla,
sienilääkehoitoa on säädettävä näiden tulosten mukaan.
_Alkuannos_
Suositeltu alkuannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja laimennettu
ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) 8 tunnin välein ensimmäisten 48 tunnin ajan
(yhteensä 6 annosta).
_Ylläpitoannos_
Suositeltu ylläpitoannos on yksi käyttökuntoon saatettu ja
laimennettu ampulli (vastaa 200 mg
isavukonatsolia) kerran vuorokaudessa alkaen 12–24 tuntia viimeisen
alkuannoksen jälkeen.
Hoidon kesto on määritettävä kliinisen vasteen mukaan (ks. kohta
5.1).
Yli 6 kuukauden pitkäaikaishoitoa varten on hyöty–riski-tasapainoa
arvioitava huolellisesti (ks. kohdat
5.1 ja 5.3).
_Vaihto suun kautta otettavaan isavukonatsoliin _
Cresemba on saatavana myös kovina kapseleina, jotka sisältävät 100
mg isavukonatsolia.
Koska hyötyosuus suun kautta otettuna on suuri (98 %, ks. kohta 5.2),
vaihto suonensisäisen ja suun
kautta tapahtuvan annostelun välillä on mahdollista, kun se on
kliinisesti aiheellista.
3
_Vanhukset_
Annostusta ei tarvitse muuttaa vanhuspotilailla, kliinistä kokemusta
vanhuspo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten