Cotellic

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-03-2023

Aktiva substanser:

кобиметиниб хемифумарат

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

L01XE38

INN (International namn):

cobimetinib

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Меланомът

Terapeutiska indikationer:

Cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с нерезекционна или метастатична меланома с BRAF V600 мутация.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-11-20

Bipacksedel

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COTELLIC 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобиметиниб (cobimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cotellic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cotellic
3.
Как да приемате Cotellic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cotellic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC
Cotellic е противораково л
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cotellic 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
кобиметиниб хемифумарат,
еквивалентен на 20 mg
кобиметиниб (cobimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 36 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели, кръгли филмирани таблетки с
диаметър приблизително 6,6 mm с
вдлъбнато релефно
означение „COB“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cotellic е показан за употреба в
комбинация с вемурафениб за лечение
на възрастни пациенти с
неоперабилен или метастазирал
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cotellic в комбинация с
вемурафениб трябва да се започва и
наблюдава само от
лекар специалист с опит в употребата
на противоракови лекарствени
продукти.
Преди да се започне това лечение,
пациентите трябва да имат меланом с
туморен статус,
положителен за BRAF V600 мутация,
потвърден чрез валидиран тест (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Дозировка
П
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-12-2015

Visa dokumenthistorik