Cotellic

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-12-2015

Aktivna sestavina:

кобиметиниб хемифумарат

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

L01XE38

INN (mednarodno ime):

cobimetinib

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Меланомът

Terapevtske indikacije:

Cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с нерезекционна или метастатична меланома с BRAF V600 мутация.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2015-11-20

Navodilo za uporabo

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COTELLIC 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобиметиниб (cobimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cotellic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cotellic
3.
Как да приемате Cotellic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cotellic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC
Cotellic е противораково л
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cotellic 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
кобиметиниб хемифумарат,
еквивалентен на 20 mg
кобиметиниб (cobimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 36 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели, кръгли филмирани таблетки с
диаметър приблизително 6,6 mm с
вдлъбнато релефно
означение „COB“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cotellic е показан за употреба в
комбинация с вемурафениб за лечение
на възрастни пациенти с
неоперабилен или метастазирал
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cotellic в комбинация с
вемурафениб трябва да се започва и
наблюдава само от
лекар специалист с опит в употребата
на противоракови лекарствени
продукти.
Преди да се започне това лечение,
пациентите трябва да имат меланом с
туморен статус,
положителен за BRAF V600 мутация,
потвърден чрез валидиран тест (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Дозировка
П
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-12-2015

Ogled zgodovine dokumentov