Cotellic

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-12-2015

有效成分:

кобиметиниб хемифумарат

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XE38

INN(国际名称):

cobimetinib

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Меланомът

疗效迹象:

Cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с нерезекционна или метастатична меланома с BRAF V600 мутация.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-11-20

资料单张

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COTELLIC 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобиметиниб (cobimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cotellic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cotellic
3.
Как да приемате Cotellic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cotellic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC
Cotellic е противораково л
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cotellic 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
кобиметиниб хемифумарат,
еквивалентен на 20 mg
кобиметиниб (cobimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 36 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели, кръгли филмирани таблетки с
диаметър приблизително 6,6 mm с
вдлъбнато релефно
означение „COB“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cotellic е показан за употреба в
комбинация с вемурафениб за лечение
на възрастни пациенти с
неоперабилен или метастазирал
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cotellic в комбинация с
вемурафениб трябва да се започва и
наблюдава само от
лекар специалист с опит в употребата
на противоракови лекарствени
продукти.
Преди да се започне това лечение,
пациентите трябва да имат меланом с
туморен статус,
положителен за BRAF V600 мутация,
потвърден чрез валидиран тест (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Дозировка
П
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 06-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 06-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 06-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-12-2015
资料单张 资料单张 德文 06-03-2023
产品特点 产品特点 德文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 06-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-12-2015
资料单张 资料单张 英文 06-03-2023
产品特点 产品特点 英文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 06-03-2023
产品特点 产品特点 法文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 06-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 06-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 06-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 06-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-12-2015

查看文件历史